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自控粗纖維測定儀根據(jù)索氏抽提原理、用重量測定方法來測定脂肪含量。即在有機熔劑下溶解脂肪,用抽提法使脂肪從熔劑中分離出來,然后烘干,稱量,計算出脂肪含量。L-807自控粗纖維測定儀適用于粗纖維、酸性洗滌纖維、中性洗滌纖維,木質(zhì)素及其它植物材料、飼料以及食品中纖維含量的測定。樣品一次裝樣后,可在位進行酸消解、堿消解、過濾、清洗等實驗步驟,安全可靠快速地完成繁索的實驗過程。本儀器主要有加熱抽提,熔劑回收和冷卻三大部分組成。操作時可以根據(jù)試劑沸點和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度,試樣在抽...
查看全文1.選擇10名健康志愿者;2.評價前先用溫水漱口3次;3.分別取微球樣品矢量;4.每名志愿者口含微球粉未,含藥期間避免交談,且不得飲水;5.測試完畢后,用生理鹽水漱口。6.記錄每名志愿者對羅紅霉素苦味的測試感受;7.通過苦、微苦、不苦、甜作為評價指標來評價掩味效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)微球掩味效果與包封效果一致,因此選用包封率作為掩味效果的評價指標。
查看全文1、包封率指制得的微球含藥量占系統(tǒng)總含量的百分比。2、試驗精密稱取微球樣品約0.0500g;3、置100ml容量瓶中,加少量乙醇并以PH1的稀鹽酸液定容;4、搖勻,使未包封羅紅霉素全部溶解在溶液中;5、移取5ml置25ml帶塞比色管中,加入硫酸5.0ml,搖勻;6、放置30min后,搖勻,以PH1的稀鹽酸液做對照進行紫外測定;7、由標準曲線計算未被包封羅紅霉素的量;8、另精密稱取等量微球樣品以PH6.8的緩沖液溶解,按上法測定吸光度;9、由標準曲線計算微球樣品中羅紅霉素總量。
查看全文1.精密稱取羅紅霉素粉0.0100g;2.于100ml容量瓶中,加入5ml乙醇充分溶解;3.加稀鹽酸至刻度,精密量取溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml;4.分別置25ml帶塞比色管中;5.不足5ml的加入鹽酸補足,加入硫酸5.0ml,搖勻,放置30min;6.搖勻,于486nm波長處分別測定吸光度,以吸收度對質(zhì)量濃度進行回歸,求得回歸方程。結(jié)果表明羅紅霉素在8~54微克每毫升濃度范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好。按上述方法可得羅紅霉素在Ph6.8的磷酸緩沖液標準曲線,并...
查看全文羅紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,抗菌譜與紅霉素相似,對革半陽性球菌、厭氧菌、支原體、衣原體等去留無意有較強的抗菌作用。羅紅霉素經(jīng)胃腸首吸收迅速,血藥濃度與組織濃度高、半衰期長,體活性優(yōu)于紅霉素,是一種療效好、副作用小的治療細菌性呼吸道感染的新藥。目前國內(nèi)抗生素較常見的劑型有針劑、片劑和膠囊劑。羅紅霉素在胃液中不是特別穩(wěn)定,加上羅紅霉素味苦,影響患者服藥順應性,經(jīng)治療帶來不便。本實驗研究者采用噴霧干燥法對羅紅霉素進行微囊化處理,減少對胃部刺激,并達到掩味目的。
查看全文干燥乳劑的質(zhì)量評價薄層色譜鑒別:取本品干燥乳粉未0.5g,加矢量的水呈再生乳劑,用乙酸乙酯20ml,超聲處理30min,放置,分層,取乙酸乙酯至1ml,作為供試品溶液,另取厚樸酚與和厚樸酚對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品。吸取上述兩種溶液各5微升,分別點于同一硅膠薄層板上,以苯-甲醇(27:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,在100度加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。干燥乳劑的含量測...
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